Introduction

Née prématurément, habitant dans une ville industrielle, ayant des antécédents de caillots sanguins dans les poumons et fumant un paquet de cigarettes par jour, Barbara était pratiquement assurée d’être atteinte de MPOC. Avec le recul, elle réalise maintenant qu’elle ressentait probablement des symptômes de MPOC depuis au moins 10 ans avant de recevoir un diagnostic formel.

Lorsque le diagnostic a été posé en 2016 – à l’aube de son 60^e anniversaire – elle a constaté un manque de soutien de la communauté et de ses pairs envers les personnes aux prises avec la MPOC et y a vu une occasion d’utiliser sa propre plateforme et son expérience pour faire entendre la voix des personnes vivant la même situation qu’elle. C’est ainsi que son blogue a vu le jour.

Par son blogue et d’autres initiatives de sensibilisation, Barbara cherche à forger une communauté de personnes souffrant de cette maladie chronique qui utilisent leur voix et s’appuient sur leur propre expertise pour obtenir les meilleurs soins possibles. En faisant de la réadaptation et grâce au soutien dont elle bénéficié, elle a pris conscience qu’il est plus facile de vivre avec une maladie chronique en ayant une attitude positive. Elle pratique la pleine conscience et utilise quotidiennement la méditation afin de cultiver son sentiment de gratitude. Barbara est aussi coprésidente d’un groupe d’entraide local chapeauté par l’Association pulmonaire de l’Ontario qui tient des rencontres mensuelles.

Barbara est née et a grandi à Hamilton, en Ontario, au Canada, et y réside toujours avec son époux des 42 dernières années, leurs trois enfants et leur petit-fils.